Avrupa Birliği, Dünyanın İlk Ebola Aşısını Onayladı

Bilindiği üzere Ebola; yüksek ateş, baş ağrısı, iştahsızlık, kusma, eklem ve kas ağrısı ve halsizlik belirtileri ile başlayan, nihayetinde bireylerin hayati işlevlerini tehlikeye atan epey önemli bir hastalık. Yıllardan beridir içinde yaşadığımız çağdaş çağda her ne kadar Ebola tehlikesinin olmadığını düşünsek de 2014 yılında Batı Afrika merkez olmak üzere yayılan virüs, tüm dünyayı tehdit etmişti.

Şimdiye dek kimi tedavilerle üstesinden gelinebilen bu hastalığa dair onaylı bir aşı bulunmuyordu. Nihayet 20 yıldan uzun süren araştırmaların sonucunda dünyanın artık ‘onaylı’ bir Ebola aşısı olduğunu söylemek mümkün. Merck tarafından geliştirilen ve Ervebo ismi verilen bu aşı, Avrupa İlaç Ajansı tarafından pazarlama müsaadesi almayı başardı ve Avrupa Birliği tarafından onaylandı.

Dünya Sıhhat Örgütü, bu aşıyı ön yeterlilik testlerine alacak:

Avrupa İlaç Ajansı’nın yaklaşık bir ay evvel ilacın lisanslanmasına dair tavsiyelerinden sonra onaylanan ilaç, Ebola ile gayret kapsamında kullanılacak. AB’nin onayından sonra Dünya Sıhhat Örgütü (WHO), bu olayı global sıhhat için değerli bir an ve bu ölümcül hastalığa karşı savaşta beklenen bir oyun değiştirici olarak nitelendirdi.

Dünyanın rastgele bir yerinde birinci defa lisanslanmış ve onay görmüş Ebola aşısı olan Ervebo, bir sonraki adımda WHO tarafından ön yeterlilik testlerine tabi tutulacak. Bu noktada yapılan ön yeterlilik testleri ise WHO’nun aşının kalitesinden, güvenliğinden ve etkinliğinden şad olduğu manasına geliyor.

Ervebo, şimdiye dek 250 binden fazla şahsa uygulandı:

AB tarafından kabul gören bu aşı, şu anda Demokratik Kongo Cumhuriyeti’nin doğu kısımlarında devam etmekte olan Ebola salgınları için deney evresinde etkin olarak kullanılıyor. Birebir vakitte aşının şimdiye dek Demokratik Kongo Cumhuriyeti’nin Ituri ve Kuzey Kivu bölgelerinde 250 binden fazla insanı korumak için kullanıldığı da belirtiliyor.

İlacın üreticisinde pozisyonda olan Merck, üretimleri şu an şirketin Almanya'daki Burgwedel tesislerinde devam eden aşının kapsamlı üretiminin, 2020 yılının üçüncü çeyreğinde başlayacağını belirtiyor.  

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak. Gerekli alanlar * ile işaretlenmişlerdir